Eisai completa la presentación de la Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria de LEQEMBI (lecanemab-irmb) para dosis de mantenimiento IV para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana a la FDA de EE. UU.
TOKYO y CAMBRIDGE, Mass., 1 de abril de 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. y Biogen Inc. anunciaron hoy que Eisai presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (sBLA) para la dosificación de mantenimiento mensual intravenosa (IV) de lecanemab-irmb (nombre de la … Read more
