EHA 2024 | Resultados de cinco estudios de los principales candidatos a medicamentos de Ascentage Pharma seleccionados para presentaciones en el Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2024 por Investing.com

SUZHOU, China y ROCKVILLE, Md., 15 de mayo de 2024 / PRNewswire / – Ascentage Pharma (6855.HK), una empresa biofarmacéutica global comprometida en el desarrollo de terapias novedosas para el cáncer, la hepatitis B crónica (CHB) y enfermedades relacionadas con la edad, anunció hoy que los últimos resultados de cinco estudios han sido seleccionados para Presentaciones de Pósters en el Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2024 (EHA 2024). Estos pósters presentarán olverembatinib (HQP1351), el primer y único inhibidor de BCL-ABL1 de tercera generación aprobado en China; lisaftoclax investigacional (APG-2575), un inhibidor selectivo de Bcl-2; e APG-5918 investigacional, un inhibidor selectivo de EED.

El Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología (EHA) es el mayor encuentro del campo de la hematología en Europa. Muestra la investigación más puntera y las terapias innovadoras más avanzadas, atrayendo a más de 10.000 expertos clínicos e investigadores de más de 100 países cada año. Este año, el Congreso Híbrido de la EHA se llevará a cabo del 13 al 16 de junio de 2024 en Madrid, España.

“Me complace mostrar la fuerza y el progreso de Ascentage Pharma en hematología en el congreso de este año, especialmente el potencial terapéutico y el valor clínico de sus candidatos a fármacos en leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+ ALL), mieloma múltiple (MM), amiloidosis de la cadena ligera de inmunoglobulina (AL) y enfermedades de anemia”, dijo el Dr. Yifan Zhai, Director Médico de Ascentage Pharma. “Esperamos compartir los resultados detallados en el congreso. En el futuro, continuaremos avanzando en esos programas de desarrollo en un esfuerzo por ofrecer más opciones de tratamiento a los pacientes de todo el mundo”.

Los cinco estudios que se presentarán en la EHA 2024 son los siguientes:

Olverembatinib supera la resistencia a Ponatinib y Asciminib en pacientes (Pts) con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia-positivo (Ph º ALL) gravemente tratados anteriormente

¢ Número de resumen: P722
¢ Tipo de presentación: Presentación de póster
¢ Tema: Leucemia mieloide crónica – Clínica
¢ Fecha y hora: viernes 14 de junio de 2024, 18:00 – 19:00 CEST
¢ Autor que presenta: Dr. Elias Jabbour, Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas

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Combinación de Olverembatinib de tercera generación TKI y quimioterapia o Blinatumomab para pacientes Ph+ ALL adultos recién diagnosticados

¢ Número de resumen: P427
¢ Tipo de presentación: Presentación de póster
¢ Tema: Leucemia linfoblástica aguda – Clínica
¢ Fecha y hora: viernes 14 de junio de 2024, 18:00 – 19:00 CEST
¢ Autor que presenta: Junjie Chen, Hospital Nanfang, Universidad Médica del Sur

Resultados informados por los pacientes en adultos con leucemia mieloide crónica resistente a TKI que reciben terapia con Olverembatinib

¢ Número de resumen: P1862
¢ Tipo de presentación: Presentación de póster electrónica
¢ Tema: Leucemia mieloide crónica – Clínica
¢ Fecha y hora: viernes 14 de junio de 2024, 18:00 – 19:00 CEST
¢ Autor que presenta: Lu Yu, Hospital Popular de la Universidad de Pekín

Lisaftoclax (APG-2575) combinado con Regímenes Terapéuticos Noveles en Pacientes (Pts) con Mieloma Múltiple Recaído o Refractario (MM) o Amiloidosis de Cadena Ligera de Inmunoglobulina (AL)

¢ Número de resumen: P917
¢ Tipo de presentación: Presentación de póster
¢ Tema: Mieloma y otras gamapatías monoclonales – Clínica
¢ Fecha y hora: viernes 14 de junio de 2024, 18:00 – 19:00 CEST
¢ Autor que presenta: Dr. Sikander Ailawadhi, Clínica Mayo Florida

El inhibidor del desarrollo de ectodermo embrionario (EED) APG-5918 mejora la insuficiencia de hemoglobina (HB) inducida por enfermedad renal crónica (CKD) en modelos preclínicos de anemia

¢ Número de resumen: P1550
¢ Tipo de presentación: Presentación de póster
¢ Tema: Enzimopatías, membranopatías y otras anemias
¢ Fecha y hora: viernes 14 de junio de 2024, 18:00 – 19:00 CEST
¢ Autor que presenta: Dr. Eric Liang, Grupo Ascentage Pharma Inc.

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Sobre Ascentage Pharma

Ascentage Pharma (6855.HK) es una empresa biofarmacéutica global centrada en el desarrollo de terapias novedosas para el cáncer, la hepatitis B crónica y enfermedades relacionadas con la edad. El 28 de octubre de 2019, Ascentage Pharma se incluyó en el Main Board del Stock Exchange of Hong Kong Limited con el código de stock 6855.HK.

Ascentage Pharma se centra en el desarrollo de terapéuticos que inhiben interacciones proteína-proteína para restaurar la apoptosis o muerte celular programada. La empresa ha construido una cartera de 9 candidatos clínicos, incluyendo inhibidores novedosos y altamente potentes de Bcl-2 y Bcl-xL duales, así como candidatos dirigidos a vías de IAP y MDM2-p53, e inhibidores de tirosina quinasa de próxima generación (TKIs). Ascentage Pharma es también la única empresa en el mundo con programas clínicos activos que apuntan a las tres clases conocidas de los reguladores clave de la apoptosis. La empresa está llevando a cabo más de 40 ensayos clínicos de fase I/II, incluidos 5 estudios fase III de registro globales, en los EE.UU., Australia, Europa y China. Ascentage Pharma ha sido designada para múltiples Proyectos de I+D Nacionales Principales, incluyendo cinco Proyectos de Nuevos Fármacos Principales, un estado de Incubadora de Nuevos Fármacos, cuatro Programas de Fármacos Innovadores y un Proyecto Principal para la Prevención y Tratamiento de Enfermedades Infecciosas.

Olverembatinib, el principal candidato a fármaco de la empresa desarrollado para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica resistente a los fármacos (CML) y el primer producto aprobado de la empresa, ha recibido Designaciones de Revisión Prioritaria y Designaciones de Terapia Innovadora por el Centro de Evaluación de Fármacos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA). Hasta la fecha, el fármaco ha sido incluido en la Lista Nacional de Medicamentos de Reembolso de China 2022 (NRDL). Además, el olverembatinib ha recibido una Designación de Fármaco Huérfano (ODD) y una Designación de Vía Rápida (FTD) por la FDA de los Estados Unidos, y una Designación de Orfanato por la EMA de la UE. Hasta la fecha, Ascentage Pharma ha obtenido un total de 16 ODDs de la FDA de los EE.UU. y 1 Designación de Orfanato de la EMA de la UE para 4 de los candidatos a fármacos investigacionales de la empresa.

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Aprovechando sus sólidas capacidades de I+D, Ascentage Pharma ha construido una cartera de derechos de propiedad intelectual global y ha establecido asociaciones globales con numerosas empresas biotecnológicas y farmacéuticas de renombre e institutos de investigación como UNITY Biotechnology, Centro de Cáncer MD Anderson, Clínica Mayo, Instituto de Cáncer Dana-Farber, MSD y AstraZeneca (NASDAQ:). La empresa ha creado un equipo talentoso con experiencia global en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores y está estableciendo sus equipos de fabricación comercial de clase mundial y de Ventas y Marketing. Uno de los objetivos clave de Ascentage Pharma es fortalecer continuamente sus capacidades de I+D y acelerar sus programas de desarrollo clínico, con el fin de cumplir su misión de abordar las necesidades clínicas no satisfechas en China y en todo el mundo en beneficio de más pacientes.

Declaraciones a futuro

Las declaraciones a futuro hechas en este artículo se refieren solo a los eventos o la información en la fecha en que se hacen en este artículo. A menos que la ley lo exija, Ascentage Pharma no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente las declaraciones a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo, después de la fecha en que se hacen las declaraciones o para reflejar la aparición de eventos inesperados. Debe leer este artículo completamente y con la comprensión de que nuestros resultados o rendimiento futuros reales pueden ser materialmente diferentes de lo que esperamos. En este artículo, se hacen declaraciones de nuestras intenciones o de las de cualquiera de nuestros Directores o de nuestra Empresa en la fecha de este artículo. Cualquiera de estas intenciones puede alterarse a la luz de futuros desarrollos.

” – luego transcribe el texto a indonesio.